16. Februar 2020
Ja das ist ein Projekt, das heißt #GenerationGrenzenlos. Das macht die Hertie Stiftung. Und da sind 30 Leute dabei die sind unter 30 Jahre alt. Und das sind auch Leute, die was bewegen und was in Ihrer Welt anders haben wollen und zeigen wollen, was sich ändern soll. Die wollen auch Grenzen abbauen. Und da bin ich auch dabei. Jede Woche kommt ein anderes Video. Da wird gezeigt, was die 30 machen. Und das ist jetzt auf Instagram und auch auf Facebook und auch auf Youtube zu sehen. Guckt es...
10. Februar 2020
Zack Gottsagen ist ein Mann mit Down Syndrom. Das ist auch ein Schauspieler. Das ist ein Amerikaner. Er hat in dem Film Peanutbutter Falcon mitgemacht. Er hat einen Jungen Mann mit Down Syndrom in dem Film gespielt. Und er will da auch aus dem Heim raus und will auch nicht in der Werkstatt bleiben sondern er will das machen, was er schon immer machen will: Er will ein Wrestler werden. Das ist so einer Art Kampf. Und in dem Film ist er auch aus dem Fenster gesprungen und ist abgehauen. In dem...
11. Januar 2020
Unter Die Videos könnt ihr euch jetzt meine Videos anschauen wo ich überall zu sehen bin und auch viel im Fernsehen war. Und ich gebe gerne Interviews. Also das habe ich auch schon megaoft gemacht. Und ich werde weiter so für das Down Syndrom kämpfen und mich dafür einsetzen. Und ich finde es auch cool viel berühmt zu sein und weil das auch Spaß macht viel berühmt und im Fernsehen zu sein. Ich hoffe das ihr nicht mehr oder auch keine Angst vor uns Menschen mit Down Syndrom haben müsst...
05. Januar 2020
Ja frohes neues Jahr und geht es euch gut? Meine Pläne für dieses Jahr ist viel unterwegs zu sein und viel zu erleben und wieder viel im Fernsehen zu sein. Um zu zeigen wie ein Leben mit Down Syndrom so drauf ist. Ich werde weiter so für Menschen mit Down Syndrom kämpfen. Und ich möchte noch mal in die Ukraine fliegen. Ein frohes neues Jahr Euch allen!
16. Dezember 2019
Ich und Bento haben ja zusammen gedreht. Die haben sehr gute Fragen gestellt. Da waren auch gute Antworten von mir dabei. Hier könnt Ihr euch das Video angucken: https://www.bento.de/gefuehle/down-syndrom-aktivistin-natalie-dedreux-man-muss-keine-angst-vor-mir-haben-a-17693232-8add-4637-a016-a3575fc019e5
07. Dezember 2019
Ich habe da eine Rede gehalten. Das war in Köln in der Comedia. Da war eine Diskussion. Da ging es um den Bluttest auf Down Syndrom. Ja, ihr könnt euch einen Teil hier durchlesen: Also ich bin Natalie Dedreux und ich habe das Down Syndrom und bin 21 Jahre. Und ich finde es selber auch nicht gut, dass der Bluttest auf Down Syndrom von den Krankenkassen bezahlt wird, weil es sonst weniger Menschen mit Down Syndrom auf der Welt gibt und dann habe ich weniger Freunde mit Down Syndrom. Und ich...
26. Oktober 2019
Das ist ein neues Ohrenkuss Heft zur Ukraine. Wir hatten auch eine Ausstellung in der Ukraine gemacht. Von Menschen mit Down Syndrom aus Deutschland und aus der Ukraine. Ich kann das Heft euch empfehlen. Weil das Heft ist ja jetzt raus gekommen. Da stehen auch Texte von uns geschrieben. Das steht auch in drei Sprachen da drin. In Englisch, Deutsch und Ukrainisch. Mein Lieblingssatz ist "Liebe, das heißt mit dem Herzen denken". Das hat ein Ukrainer mit Down Syndrom geschrieben. Der heißt...
04. Oktober 2019
Also ich finde das nicht gut, dass die Menschen aus ihrer Heimat flüchten müssen weil in ihrem Land Krieg ist und Deutschland ist wichtig für die Menschen. Und die Menschen sind auch wertvoll. Und ich finde es auch wichtig, dass die Menschen auch ein Willkommen in Deutschland haben und auch ihre Meinung sagen können und da will ich auch auf das Grundgesetz hinaus dass auch geflüchtete Menschen wertvoll sind. Und so möchte ich auch nicht in einer Welt leben wo man meint, dass die Menschen...
29. September 2019
Foto: Ganna Kazanova Wir waren in Berlin. Da haben wir auch den Smart Hero Award bekommen. Also was soll ich noch sagen, ich bin glücklich, dass ich den Preis bekommen habe und das ist auch wie eine Ehre für mich, dass ich gewonnen habe. Und ich bin auch froh, dass wir auch als Touchdown 21 den Preis bekommen haben. Und bei mir war die Spannung hoch und es haben auch meine Beine gezittert, dass ich gewonnen habe zusammen mit notjustdown und Touchdown 21. Mich freut, dass ich nicht so alleine...
19. September 2019
Jetzt haben die beschlossen, dass die Krankenkassen den Bluttest auf Down Syndrom bezahlen und die schwangeren Frauen eine Beratung brauchen. Und ich finde es nicht gut und halte es für falsch, dass man meint große Angst zu haben, dass man ein Kind mit Down Syndrom bekommt. Und das halte ich nicht für inklusiv was die da mit uns machen. Und ich will nicht in einer Welt leben, in der man meint, man müsste die Menschen mit Down Syndrom direkt aussortieren. Und ich will darüber hinaus sagen,...

Mehr anzeigen